Un tratamiento innovador, que anteriormente parec\u00eda sacado de una novela de ciencia ficci\u00f3n, ha logrado revertir c\u00e1nceres de sangre severos y previamente intratables en varios pacientes, seg\u00fan informan los profesionales m\u00e9dicos.<\/p>\n
Esta terapia revolucionaria emplea la edici\u00f3n dirigida del ADN de los gl\u00f3bulos blancos, transform\u00e1ndolos en un potente \u00abf\u00e1rmaco vivo\u00bb capaz de combatir el c\u00e1ncer.<\/p>\n
La primera paciente en recibir este tratamiento, una ni\u00f1a cuya historia fue documentada en 2022, se encuentra libre de c\u00e1ncer y aspira a seguir una carrera en investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00c9xitos Recientes en el Tratamiento<\/h2>\n
Adem\u00e1s de ella, otros ocho ni\u00f1os y dos adultos diagnosticados con leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T han recibido la misma terapia, resultando en que aproximadamente el 64% de estos pacientes han entrado en remisi\u00f3n.<\/p>\n
Los gl\u00f3bulos T, los defensores naturales del cuerpo, generalmente identifican y eliminan las amenazas. Sin embargo, en casos de este tipo de leucemia, se multiplican de manera incontrolada.<\/p>\n
Para los participantes en este ensayo, los tratamientos tradicionales como la quimioterapia y los trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea hab\u00edan fracasado, dejando solo opciones de cuidados paliativos para aliviar su sufrimiento.<\/p>\n
\u00abRealmente cre\u00eda que no sobrevivir\u00eda y que perder\u00eda todas las experiencias que cualquier ni\u00f1o deber\u00eda tener\u00bb, comparti\u00f3 Alyssa Tapley, una joven de 16 a\u00f1os de Leicester.<\/p><\/blockquote>\n
Alyssa fue la primera persona en el mundo en recibir este tratamiento en el Hospital Great Ormond Street y ahora est\u00e1 prosperando.<\/p>\n
El procedimiento revolucionario, administrado hace tres a\u00f1os, consisti\u00f3 en erradicar su sistema inmunol\u00f3gico existente y desarrollar uno nuevo. Durante su estancia hospitalaria de cuatro meses, no pudo ver a su hermano debido a los riesgos de infecci\u00f3n.<\/p>\n
Hoy, su c\u00e1ncer es indetectable y solo requiere seguimientos anuales. Actualmente, Alyssa est\u00e1 inmersa en estudios de nivel A, participando en el Premio Duke de Edimburgo, considerando clases de conducci\u00f3n y planificando su futuro.<\/p>\n
\u00abEstoy explorando una pasant\u00eda en ciencia biom\u00e9dica, y espero contribuir eventualmente a la investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer de sangre\u00bb, afirm\u00f3.<\/p><\/blockquote>\n
C\u00f3mo Funciona la Terapia<\/h2>\n
El equipo de University College London y el Hospital Great Ormond Street utiliz\u00f3 una t\u00e9cnica conocida como edici\u00f3n de bases.<\/p>\n
El ADN se compone de cuatro bloques fundamentales: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). As\u00ed como las letras forman palabras en un idioma, estas bases ensamblan el plano gen\u00e9tico de los organismos vivos.<\/p>\n
La edici\u00f3n de bases permite a los cient\u00edficos apuntar y modificar con precisi\u00f3n una base espec\u00edfica dentro de la secuencia gen\u00e9tica, reescribiendo efectivamente las instrucciones codificadas en el ADN.<\/p>\n
Los investigadores buscaban aprovechar las capacidades innatas de los gl\u00f3bulos T saludables para identificar y erradicar amenazas, utilizando este mecanismo contra la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T.<\/p>\n
Este proceso es complejo, ya que requiere que los ingenieros modifiquen los gl\u00f3bulos T para que puedan atacar las c\u00e9lulas malignas sin perjudicarse a s\u00ed mismos.<\/p>\n
Pasos en la Modificaci\u00f3n Gen\u00e9tica<\/h3>\n
El primer paso consisti\u00f3 en desactivar la funci\u00f3n de targeting natural de los gl\u00f3bulos T para evitar que atacaran el cuerpo del paciente.<\/p>\n
La siguiente modificaci\u00f3n elimin\u00f3 un marcador qu\u00edmico, CD7, presente en todos los gl\u00f3bulos T. Esta eliminaci\u00f3n fue crucial para asegurar que la terapia no se autodestruyera.<\/p>\n
La tercera alteraci\u00f3n proporcion\u00f3 a los gl\u00f3bulos T una \u00abcapa de invisibilidad\u00bb para protegerlos de ser destruidos por los medicamentos de quimioterapia.<\/p>\n
Finalmente, los gl\u00f3bulos T fueron programados para buscar cualquier c\u00e9lula que mostrara el marcador CD7.<\/p>\n
A pesar de que los gl\u00f3bulos T modificados destruir\u00edan cada otro gl\u00f3bulo T que encontraran, tanto malignos como sanos, estaban dise\u00f1ados para evitar atacar entre s\u00ed.<\/p>\n
El tratamiento se infunde en los pacientes, y si el c\u00e1ncer sigue siendo indetectable despu\u00e9s de cuatro semanas, se realiza un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea para regenerar su sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n
\u00abHace unos a\u00f1os, esto habr\u00eda parecido una fantas\u00eda\u00bb, coment\u00f3 el profesor Waseem Qasim de UCL y Great Ormond Street.<\/p><\/blockquote>\n
\u00abEsencialmente tenemos que desmantelar todo el sistema inmunol\u00f3gico. Es un tratamiento profundo e intensivo que impone demandas significativas a los pacientes, pero cuando resulta efectivo, los resultados son notables.\u00bb<\/p>\n
Hallazgos del Estudio e Implicaciones<\/h2>\n
Los hallazgos, publicados en una revista m\u00e9dica destacada, detallan los resultados de los primeros 11 pacientes tratados en el Hospital Great Ormond Street y el King’s College Hospital. De ellos, nueve alcanzaron una remisi\u00f3n profunda que permiti\u00f3 un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n
Siete de estos pacientes permanecen libres de enfermedad entre tres meses y tres a\u00f1os despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n
Entre los riesgos notables asociados con este tratamiento est\u00e1 la posibilidad de infecciones durante el per\u00edodo en que el sistema inmunol\u00f3gico est\u00e1 comprometido.<\/p>\n
En dos ocasiones, la leucemia logr\u00f3 despojarse de sus marcadores CD7, permiti\u00e9ndole evadir la detecci\u00f3n y resurgir en el organismo.<\/p>\n
\u00abConsiderando la naturaleza agresiva de esta leucemia, estos resultados son bastante notables, y estoy emocionado de que podamos ofrecer esperanza a pacientes que aparentemente no ten\u00edan ninguna\u00bb, declar\u00f3 el Dr. Robert Chiesa de la unidad de trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea en el Hospital Great Ormond Street.<\/p><\/blockquote>\n
La Dra. Deborah Yallop, hemat\u00f3loga consultora en King’s, enfatiz\u00f3: \u00abHemos observado respuestas significativas en la eliminaci\u00f3n de leucemias que antes parec\u00edan intratables; este es un enfoque excepcionalmente poderoso.\u00bb<\/p>\n
Comentando sobre la investigaci\u00f3n, la Dra. Tania Dexter, oficial m\u00e9dica senior de una organizaci\u00f3n ben\u00e9fica de c\u00e9lulas madre en el Reino Unido, se\u00f1al\u00f3: \u00abDado que estos pacientes ten\u00edan m\u00ednimas posibilidades de supervivencia antes del ensayo, estos resultados brindan esperanza de que tratamientos tan innovadores seguir\u00e1n evolucionando y ser\u00e1n accesibles a un rango m\u00e1s amplio de pacientes.\u00bb<\/p>\n
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