Uma terapia inovadora que parecia um conceito de fic\u00e7\u00e3o cient\u00edfica conseguiu reverter c\u00e2nceres de sangue graves e antes considerados intrat\u00e1veis em v\u00e1rios pacientes, conforme afirmam especialistas m\u00e9dicos.<\/p>\n
Este tratamento revolucion\u00e1rio utiliza edi\u00e7\u00e3o de DNA direcionada em c\u00e9lulas brancas do sangue, transformando-as em um potente “rem\u00e9dio vivo” capaz de combater o c\u00e2ncer.<\/p>\n
A primeira paciente a receber este tratamento, uma menina cuja jornada foi documentada em 2022, permanece livre do c\u00e2ncer e sonha em seguir uma carreira na pesquisa sobre c\u00e2ncer.<\/p>\n
Sucessos Recentes no Tratamento<\/h2>\n
Al\u00e9m dela, oito outras crian\u00e7as e dois adultos diagnosticados com leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T receberam a mesma terapia, resultando em aproximadamente 64% desses pacientes entrando em remiss\u00e3o.<\/p>\n
As c\u00e9lulas T, os defensores naturais do corpo, geralmente identificam e eliminam amea\u00e7as. No entanto, em casos desse tipo de leucemia, elas se multiplicam de forma descontrolada.<\/p>\n
Para os participantes deste ensaio, tratamentos tradicionais como quimioterapia e transplantes de medula \u00f3ssea falharam, deixando apenas op\u00e7\u00f5es de cuidados paliativos para aliviar seu sofrimento.<\/p>\n
“Eu realmente acreditava que n\u00e3o sobreviveria e que perderia todas as experi\u00eancias que qualquer crian\u00e7a deveria ter”, compartilhou Alyssa Tapley, de 16 anos, de Leicester.<\/p><\/blockquote>\n
Alyssa foi a primeira pessoa no mundo a receber este tratamento no Great Ormond Street Hospital e agora est\u00e1 prosperando.<\/p>\n
O procedimento revolucion\u00e1rio, administrado h\u00e1 tr\u00eas anos, envolveu a erradica\u00e7\u00e3o de seu sistema imunol\u00f3gico existente e o desenvolvimento de um novo. Durante sua interna\u00e7\u00e3o de quatro meses, ela n\u00e3o p\u00f4de ver seu irm\u00e3o devido aos riscos de infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Hoje, seu c\u00e2ncer \u00e9 indetect\u00e1vel e ela s\u00f3 precisa de acompanhamento anual. Alyssa est\u00e1 atualmente envolvida em estudos de n\u00edvel A, participando do Pr\u00eamio Duke de Edimburgo, considerando aulas de dire\u00e7\u00e3o e planejando seu futuro.<\/p>\n
“Estou explorando um est\u00e1gio em ci\u00eancias biom\u00e9dicas e espero, eventualmente, contribuir para a pesquisa sobre c\u00e2ncer de sangue”, declarou.<\/p><\/blockquote>\n
Como a Terapia Funciona<\/h2>\n
A equipe da University College London e do Great Ormond Street Hospital utilizou uma t\u00e9cnica conhecida como edi\u00e7\u00e3o de base.<\/p>\n
O DNA \u00e9 composto por quatro blocos de constru\u00e7\u00e3o fundamentais: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Assim como letras formam palavras em uma linguagem, essas bases montam o modelo gen\u00e9tico para organismos vivos.<\/p>\n
A edi\u00e7\u00e3o de base permite que os cientistas visem e modifiquem precisamente uma base espec\u00edfica dentro da sequ\u00eancia gen\u00e9tica, reescrevendo efetivamente as instru\u00e7\u00f5es codificadas no DNA.<\/p>\n
Os pesquisadores tinham como objetivo aproveitar as capacidades inatas das c\u00e9lulas T saud\u00e1veis para identificar e erradicar amea\u00e7as, utilizando esse mecanismo contra a leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T.<\/p>\n
Esse processo \u00e9 complexo, exigindo que os engenheiros modifiquem as c\u00e9lulas T para que possam atacar c\u00e9lulas malignas sem se prejudicarem.<\/p>\n
Etapas na Modifica\u00e7\u00e3o Gen\u00e9tica<\/h3>\n
A primeira etapa envolveu desativar a fun\u00e7\u00e3o natural de direcionamento das c\u00e9lulas T para evitar que atacassem o corpo do paciente.<\/p>\n
A pr\u00f3xima modifica\u00e7\u00e3o eliminou um marcador qu\u00edmico, CD7, encontrado em todas as c\u00e9lulas T. Essa remo\u00e7\u00e3o foi crucial para garantir que a terapia n\u00e3o se autodestru\u00edsse.<\/p>\n
A terceira altera\u00e7\u00e3o forneceu \u00e0s c\u00e9lulas T uma “capa de invisibilidade” para proteg\u00ea-las de serem destru\u00eddas por medicamentos de quimioterapia.<\/p>\n
Por fim, as c\u00e9lulas T foram programadas para buscar qualquer c\u00e9lula que exibisse o marcador CD7.<\/p>\n
Embora as c\u00e9lulas T engenheiradas destru\u00edssem todas as outras c\u00e9lulas T que encontrassem, tanto malignas quanto saud\u00e1veis, elas foram projetadas para evitar atacar umas \u00e0s outras.<\/p>\n
O tratamento \u00e9 infundido nos pacientes e, se o c\u00e2ncer permanecer indetect\u00e1vel ap\u00f3s quatro semanas, um transplante de medula \u00f3ssea \u00e9 realizado para regenerar seu sistema imunol\u00f3gico.<\/p>\n
“H\u00e1 alguns anos, isso teria parecido uma fantasia”, comentou o Professor Waseem Qasim, da UCL e do Great Ormond Street.<\/p><\/blockquote>\n
“Precisamos essencialmente desmontar todo o sistema imunol\u00f3gico. \u00c9 um tratamento profundo e intensivo que imp\u00f5e demandas significativas aos pacientes, mas quando se mostra eficaz, os resultados s\u00e3o not\u00e1veis.”<\/p>\n
Resultados do Estudo e Implica\u00e7\u00f5es<\/h2>\n
Os resultados, publicados em um importante peri\u00f3dico m\u00e9dico, detalham as consequ\u00eancias para os primeiros 11 pacientes tratados no Great Ormond Street e no King’s College Hospital. Dentre eles, nove alcan\u00e7aram uma remiss\u00e3o profunda que permitiu um transplante de medula \u00f3ssea.<\/p>\n
Sete desses pacientes permanecem livres da doen\u00e7a entre tr\u00eas meses e tr\u00eas anos ap\u00f3s o tratamento.<\/p>\n
Entre os riscos not\u00e1veis associados a este tratamento est\u00e1 a possibilidade de infec\u00e7\u00f5es durante o per\u00edodo em que o sistema imunol\u00f3gico est\u00e1 comprometido.<\/p>\n
Em duas ocasi\u00f5es, a leucemia conseguiu desprender seus marcadores CD7, permitindo que ela evitasse a detec\u00e7\u00e3o e ressurgisse no corpo.<\/p>\n
“Considerando a natureza agressiva dessa leucemia, esses resultados s\u00e3o bastante not\u00e1veis, e estou entusiasmado que possamos oferecer esperan\u00e7a a pacientes que aparentemente n\u00e3o tinham nenhuma”, afirmou o Dr. Robert Chiesa, da unidade de transplante de medula \u00f3ssea do Great Ormond Street Hospital.<\/p><\/blockquote>\n
A Dra. Deborah Yallop, hematologista consultora no King’s, enfatizou: “Observamos respostas significativas na elimina\u00e7\u00e3o da leucemia que anteriormente parecia intrat\u00e1vel – esta \u00e9 uma abordagem excepcionalmente poderosa.”<\/p>\n
Comentando sobre a pesquisa, a Dra. Tania Dexter, oficial m\u00e9dica s\u00eanior de uma institui\u00e7\u00e3o de caridade de c\u00e9lulas-tronco do Reino Unido, observou: “Dado que esses pacientes tinham chances m\u00ednimas de sobreviv\u00eancia antes do ensaio, esses resultados oferecem esperan\u00e7a de que tratamentos inovadores como esse continuem a evoluir e se tornem acess\u00edveis a um n\u00famero mais amplo de pacientes.”<\/p>\n
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